試驗方法：

1. 色狀的檢定：將試樣置於(yu) 比色管內(nei) ，用目測法進行觀察。

2. 香氣的評定：按 GB/T 14454.2 進行檢驗

3. 水分含量：按 ISO 11021-1999 進行檢驗

4. 相對密度測定：按 GB/T 11540 進行檢驗

5. 折光指數測定：按 GB/T 14454.4 進行檢驗

6. 旋光度測定：按 GB/T 14454.5 進行檢驗

7. 溶混度評估：按 GB/T 14455.3 進行檢驗

8. 特征組分含量測定

其中：

關(guan) 於(yu) 折光指數的測定，國標中規定，使用符合以下參數阿貝折光儀(yi) 測量，

Ø 測量範圍：折光指數1.3000～1.7000 範圍內(nei)

Ø 測量精度：±0.0002

Ø 具備恒溫功能/恒溫裝置

Ø 單色光源

通過測量精油的折射率，把測量的折射率讀數與(yu) 已知的折射率比較便可識別精油的純度。每一種化合物的折射率都是恒常的，除非混入微小的雜質或因結構破損而產(chan) 生變化。部分精油折射率過高，可能是精油因存放過久或受太陽照射而氧化，或者是摻入了便宜的再聚合精油。

ATAGO（愛拓）全自動高精度折光儀(yi) ——RX係列

測量多種液體(ti) 的折射率及濃度

寬量程（1.29980～1.71500）（多種型號可供選擇）

高精度可達 ±0.00002

內(nei) 置帕爾貼溫控係統，無需外接循環水浴，自動為(wei) 樣品恒溫。

符合 FDA 21 CFR Part 11標準

內(nei) 置23條常用物質標度（限RX-i係列）

用戶自定義(yi) 標度（RX-α係列：60級，RX-i係列：100組）

操作簡易，測量快速，專(zhuan) 業(ye) 穩定

符合 FDA 21 CFR Part 11標準